QUÍMICA ORGÁNICA
TRABAJO INDIVIDUAL
PRESENTADO POR:
MYRIAM MARINELDA CÓRDOBA LEYTÓN Código: 1.088.732.433
PRESENTADO A:
TUTORA MABEL MARGARITA TUPAZ
GRUPO: 201420_52
ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS, TECNOLOGÍA E INGENIERÍA
SEPTIEMBRE 14 DE 2016
Estructuras de moléculas orgánicas
Una molécula orgánica es un compuesto químico más conocido como micro-molécula o estitula que contiene carbono, formando enlaces carbono-carbono y carbono-hidrógeno. La principal característica de estas sustancias es que arden y pueden ser quemadas (son compuestos combustibles).
Ejemplo 1: 1-2-Dimetil-ciclopropano
Formula:
Estructura
Tipo de compuesto: Cicloalcano
Análisis de su isomería, quiralidad
La numeración se realiza de modo que se asignen los localizadores más bajos a los sustituyentes. En caso de no decidir, se numera teniendo en cuenta el orden alfabético de los sustituyentes.
Este compuesto puede ser cis o trans. El cis-1,2-Dimetil-ciclopropano tiene los metilos hacia al mismo lado y de igual manera es trans-1,2-Dimetil-ciclopropano porque tiene los metilos orientados a lado opuestos, es decir, es estereoisómeros. Los estereoisómeros son isómeros que tienen sus átomos enlazados en el mismo orden, pero difieren en la posición de los átomos en el espacio. Los estereoisómeros del tipo cis y trans son isómeros geométricos.
Es un compuesto quiral porque tiene sustituyentes diferentes.
Nombre IUPAC: 1-2-Dimetil-ciclopropano
Ejemplo 2: Etano
Formula:
Estructura
Análisis de su isomería, quiralidad
En el modelo molecular del etano los metilos pueden girar fácilmente uno respecto al otro. La energía necesaria para este giro, es de tan solo 3 kcal/mol. Se puede decir que hay rotación libre alrededor de los enlaces simples.
Este tipo de compuesto es aquiral porque posee los sustituyentes iguales.
Nombre IUPAC: Etano
Tipo de compuesto: Alcano
Los Alcanos
Los alcanos son compuestos formados por carbono e hidrógeno que sólo contienen enlaces simples carbono – carbono. Cumplen la fórmula general CnH2n+2, donde n es el número de carbonos de la molécula.
La estructura del nombre de un alcano está compuesto de dos partes, un prefijo que indica el número de carbonos de la cadena seguido del sufijo -ano que caracteriza este tipo de compuestos, (met-ano, et-ano, prop-ano, but-ano).
Los alcanos son hidrocarburos que sólo contienen enlaces sencillos. Se clasifican en alcanos lineales, ramificados, cíclicos y policíclicos.
Alcanos Lineales
Ejemplo 1: n-tricosano
Formula:
Estructura
Este compuesto alcano es de tipo aquiral porque tiene sustituyentes iguales, que para este caso es el Hidrógeno. De igual manera posee isómeros estructurales ya que poseen moléculas con la misma fórmula molecular.
Tipo de compuesto: Alcano
Nombre IUPAC: Tricosane
Ejemplo 2: n-tridecano
Formula:
Estructura:
Análisis de su isomería, quiralidad
Este compuesto alcano es de tipo aquiral porque tiene sustituyentes iguales, que para este caso es el Hidrógeno. De igual manera posee isómeros estructurales ya que poseen moléculas con la misma fórmula molecular.
Nombre IUPAC: sin -tridecano
Tipo de compuesto: Alcano
Cicloalcano
Los cicloalcanos o alcanos cíclicos son hidrocarburos saturados, cuyo esqueleto es formado únicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo. Su fórmula genérica es CnH2n. Por fórmula son isómeros de los alquenos. También existen compuestos que contienen varios anillos, los compuestos policíclicos. Pueden presentar cadenas lineales
Ejemplo 1: Ciclobutano
Estructura:
Tipo de compuesto: Ciloalcano
Análisis de su isomería, quiralidad
Presenta isomería cis porque presenta los metilos al mismo lado
Es un compuesto aquiral porque conserva los cuatro grupos iguales
En el ciclobutano, los ángulos internucleares son de 90º, mayores que en el ciclopropano. Los enlaces carbono-carbono están menos doblados y no existe tanta tensión. Sin embargo, existen cuatro enlaces tensionados y ocho hidrógenos eclipsados, lo que da lugar a una tensión anular próxima a la del ciclopropano. Además ciclobutano no es plano ya que uno de sus -CH2- forma un ángulo de unos 25º con el plano que contiene los otros tres carbonos pertenecientes al anillo. Esta estructura disminuye el número de eclipsamientos de la molécula bajando su tensión anular.
Nombre IUPAC: Ciclobutano
Ejemplo 2: Ciclohexano
Fórmula:
Estructura:
Tipo de compuesto: Ciloalcano
Análisis de su isomería, quiralidad
Es un compuesto aquiral porque conserva los seis grupos iguales
El ciclohexano adopta una disposición espacial en forma de silla para evitar eclipsamientos entre sus 12 hidrógenos, mientras que los ángulos de enlace se mantienen próximos a los 109º. Si miramos a lo largo de un enlace C-C se comprueba la disposición alternada de todos los sustituyentes.
El ciclohexano también puede adoptar otras conformaciones menos estables. Una es la forma de bote en la cual los carbonos 1 y 4 se hallan fuera del plano pero en la misma cara. La forma de bote es menos estable que la de silla debido al eclipsamiento de los 8 hidrógenos que se encuentran en la base del bote y a la repulsión entre los hidrógenos que se proyectan hacia el interior de bote. Esta interacción se conoce como tensión transanular.
Nombre IUPAC: Ciclohexano
Halogenuros de alquilo
Los halogenuros de alquilo son compuestos que contienen halógeno unido a un átomo de carbono saturado con hibridación sp3. El enlace C X es polar, los halogenuros de alquilo pueden comportarse como electrófilos. Los halogenuros de alquilo pueden obtenerse mediante Halogenación por radicales de alcanos, pero este método es de poca utilidad general dado que siempre resultan mezclas de productos
Ejemplo 1: Cloroetano
Tipo de compuesto: Químico
Análisis de su isomería, quiralidad
Como se aprecia en la imagen es un compuesto aquiral porque las moléculas en su mayoría son iguales y una es diferente.
Nombre IUPAC: Cloroetano
Ejemplo 2: Clorometano
Fórmula:
Tipo de compuesto: Químico
Análisis de su isomería, quiralidad
Este compuesto es aquiral porque posee tres sustituyentes iguales y uno diferente. 
Nombre IUPAC: Clorometano
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